Генетика и Медицина Презентация

Генетика и Медицина Презентация.rar
Закачек 3054
Средняя скорость 4474 Kb/s

Генетика и медицина. О разрешите мне загадку жизни, Мучительно старинную загадку… Скажите, что такое человек. Г.Гейне Наши врачи должны, как азбуку, знать законы наследственности. И.П. Павлов.

Слайд 1 из презентации «Генетические болезни человека» к урокам медицины на тему «Наследственные заболевания»

Размеры: 960 х 720 пикселей, формат: jpg. Чтобы бесплатно скачать слайд для использования на уроке медицины, щёлкните на изображении правой кнопкой мышки и нажмите «Сохранить изображение как. ». Скачать всю презентацию «Генетические болезни человека.ppt» можно в zip-архиве размером 861 КБ.

Наследственные заболевания

«Хромосомные болезни» — Наследственные болезни — заболевания человека, обусловленные хромосомными и генными мутациями. Прогерия Я начал стареть, жизнь и так коротка. Аутосомно-рецессивный тип наследования. ХХY и XXXY – синдром Клайнфельтера. 3-й закон Менделя – закон независимого наследования отдельных признаков. Синдром Шершевского-Тернера.

«Генетика и наследственные болезни человека» — В 1986 году было известно 2 тысячи наследственных болезней. Цитогенетический метод. 150 тысяч детей, которые будут учиться с трудом. В каких хромосомах произошли мутации? Позволяет выявить генные мутации, которые невозможно увидеть в микроскоп. Среди европейцев – с первой и второй. Встречаемость групп крови в разных популяциях людей разная.

«Наследственные синдромы и болезни» — Хромосомные болезни. Мутантный ген проявляется только в гомозиготном состоянии. http://www.nld.by/imagebase/ib298/ib_stat14_1.htm. Обусловлены взаимодействием определенных комбинаций аллелей разных локусов и экзогенных факторов. Расщелины губы и неба составляют 86,9% от всех врожденных пороков развития лица.

«Болезнь Дауна» — Исторический аспект. Мышление Вербальные задания выполняют хуже невербальных. Наиболее эффективно сочетание двигательной и зрительной памяти и больше повторений. Улучшению обучения, способствуют постоянные структурированные задания. Клиника нарушения. Исследователи синдрома Дауна. Обучение детей с синдромом Дауна.

«Генетические болезни человека» — Мутации бывают генеративными и соматическими. Мутации возникают внезапно, скачкообразно. Генные болезни и аномалии. Р: ХСХс х ХСУ G: ХС : Хс : ХС : У F1: ХСХС : ХСХс : ХСУ : ХсУ сын — дальтоник. Серповидноклеточная анемия. Специфика человека как объекта генетических исследований. У родителей после 40 лет частота появления больных детей резко возрастает.

«Наследственные заболевания человека» — Известно около 2000 наследственных заболеваний и уродств. Медико-генетическое консультирование. Медики – изучить меры профилактики наследственных болезней. «Генетика и медицина». Практически каждое пятилетие в мире издается каталог наследственных заболеваний человека. И.П.Павлов. I этап. Нуклеотидная последовательность всех хромосом человека расшифрована.

Урок- модуль «Генетика и медицина» Повторительно-обобщающий урок по теме «Основы генетики» 10 класс

Цель урока: В результате овладения содержанием модуля вы повторите и систематизируете полученные знания по генетике. Будете уметь оперировать ими для объяснения закономерностей наследования признаков. Продолжите развитие практических навыков и умений обобщения и сравнения. Определите значение генетических знаний в жизни человека.

УЭ-1 Повторение и актуализация знаний. Цель: Повторение изученного материала, отработка тестовых технологий, подготовка к ЕГЭ. 1. Биологический тренажер. 2. Охарактеризуйте организм с заданным генотипом. 3.Определить типы наследования признаков по генотипам. 4. Назовите генотип проявления данного признака. 5. Графический диктант «Монозиготные и дизиготные близнецы»

Охарактеризуйте организм: Аавв ААХDХd А В а в

Определить тип наследования признака: аа ААВВ АВ ХhY АА Аа

Назовите генотип проявления данного признака: Голубые глаза Светлая кожа Альбинизм Вьющиеся волосы? Дальтонизм?

УЭ-2 Кариотип человека. Цель: Закрепить умения читать кариограмму человека.

УЭ-3 «Родословная человека» Цель: Закрепление и контроль знаний и умений по анализу родословных человека.

УЭ-4 «Наследственные заболевания человека» ЦЕЛЬ: Выявить причины наследственных заболеваний. Воспитание здорового образа жизни. «Быть хорошо рожденным- право каждого человека!» Л.Н.Толстой

Наследственные заболевания человека:

Наследственные заболевания человека

Наследственные заболевания человека

Сформулируйте вывод Пути профилактики наследственных заболеваний: 1. 2. 3.

УЭ-5 «Практическая генетика» Цель: Развитие умений применять генетические знания на практике. Решение генетических задач из жизненных ситуаций.

СПАСИБО ЗА УРОК!

Чтобы скачать материал, введите свой email, укажите, кто Вы, и нажмите кнопку

Нажимая кнопку, Вы соглашаетесь получать от нас email-рассылку

Если скачивание материала не началось, нажмите еще раз «Скачать материал».

Презентация была опубликована 5 лет назад пользователемshatshkola.ucoz.ru

Похожие презентации

Презентация на тему: » Генетика и медицина О разрешите мне загадку жизни, Мучительно старинную загадку… Скажите, что такое человек. Г.Гейне Г.Гейне Наши врачи должны, как азбуку,» — Транскрипт:

1 Генетика и медицина О разрешите мне загадку жизни, Мучительно старинную загадку… Скажите, что такое человек. Г.Гейне Г.Гейне Наши врачи должны, как азбуку, знать законы наследственност и. И.П. Павлов

2 Специфика человека как объекта генетических исследований Сложный хромосомный набор Генетическая неоднородность популяций людей Отсутствие гомозиготных линий Немногочисленность потомства Разнообразие биологического и социального окружения людей Медленная смена поколений Невозможность помещения всех членов семьи в абсолютно одинаковые условия Продолжительность жизни исследователей соизмерима с длительностью существования объекта изучения

3 Методы изучения наследственности человека Методы изучения наследственности человека Генеалогический: Составление и исследование родословных Цитогенетический: Изучаются хромосомные наборы здоровых и больных людей Близнецовый: Изучаются генотипиченские и фенотипичес кие особенности близнецов Биохимический: Изучаются химический состав внутриклеточной среды, крови, тканевой жидкости

6 Наследственные болезни В медицинской генетике насчитывается около 3000 наследственных заболеваний Около 4 % новорожденных детей страдают от генетических дефектов 1 из 10 гамет человека несет ошибочную информацию, обусловленную мутацией Изучение и профилактика наследственных болезней человека – предмет науки, которая называется МЕДИЦИНСКОЙ ГЕНЕТИКОЙ

7 Мутации – наследственные изменения генетического материала Мутации возникают внезапно, скачкообразно. Мутации наследственные, т.е. стойко передаются из поколения в поколение. Мутации случайны и ненаправленны – мутировать может любой ген, вызывая изменение как незначительных так и жизненно важных признаков. Одни и те же мутации могут возникать повторно. По своему проявлению мутации могут быть полезными и вредными, доминантными и рецессивными. Мутации бывают генеративными и соматическими.

8 Мутации – причина генетических аномалий Типы мутаций Геномные: Сопровождаются кратным изменением числа хромосом Хромосомные: Сопровождаются изменением структуры хромосом Генные: Сопровождаются изменениями внутри гена, в структуре ДНК

9 Генные болезни и аномалии У человека дальтонизм ( неспособность различать красный и зеленый цвета) обусловлен сцепленным с полом рецессивным геном с, локализованным в Х-хромосоме. У супружеской пары, родился сын – дальтоник. Укажите возможные генотипы родителей. Р: Х С Х с х Х С У G: Х С : Х с : Х С : У F 1 : Х С Х С : Х С Х с : Х С У : Х с У сын — дальтоник

11 Тесты на определение дальтонизма

12 Гемофилия Вызывается рецессивным геном, расположенным в Х – хромосоме, поэтому женщины, гетерозиготные по данному гену, обладают нормальной свертываемостью крови. В браке со здоровым мужчиной женщина передает половине своих сыновей Х – хромосому с геном гемофилии. Причем дочери имеют нормальную свертываемость крови, но половина из них – носительницы гена гемофилии, что скажется в дальнейшем на потомках мужского пола.

13 «Царская болезнь» Болезнь крови, ставшая причиной ранней смерти многих наследников правящих династий Великобритании, Германии, Испании и России, распространялась среди потомков британской Королевы Виктории, у которой, видимо, и произошла мутация гена. Болезнь европейских монархов – гемофилия.

15 Наследование серповидноклеточной анемии

16 Многие из аутосомно-рецессивно наследуемых генных болезней приводят к нарушению обмена веществ. Фенотипическое проявление болезней обмена веществ обычно связано с отсутствием или избытком того или иного белка – продукта биохимической реакции При фенилкетонурии (10 случаев на 10 тыс. человек) наблюдается дефицит ферментов, катализирующих превращение аминокислоты фенилаланина в тирозин. Фенилаланин накапливается в клетках в токсических концентрациях, что вызывает поражение нервной системы и приводит к слабоумию. Если не предпринято своевременное лечение, то больные на всю жизнь остаются глубокими инвалидами.

17 Дети с ФКУ рождаются без каких-либо признаков болезни. Однако уже на втором месяце можно заметить некоторые физические признаки: посветление волос, радужек глаз. Диетотерапия, как единственный эффективный метод лечения ФКУ должна применяться с первых месяцев жизни ребенка, тогда поражение мозга не разовьется. Необходим постоянный медицинский контроль за умственным и физическим развитием ребенка. Ген ФКУ встречается в среднем 1-2 на 100 человек, но болезнь может возникнуть лишь в том случае, если мать и отец являются носителями этого гена, и ребенок унаследует его в двойном наборе. Меню для детей с ФКУ составляется из фруктов, крахмальных изделий, жиров, со строгим учетом содержания в них фенилаланина.

18 Хромосомные болезни В отличие от генных болезней характерно не наследование их от предшествующих поколений, а возникновение вследствие новой мутации Болезнь Дауна связана с нерасхождением при делении 21 – хромосомы. В результате такой аномалии клетки эмбриона имеют 47 хромосом вместо 46. Хромосома – 21 оказывается не в двойном, а в тройном количестве (трисомия)

19 Для женщин в возрасте до 25 лет вероятность рождения больного ребенка равна 1/1400, до 30 – 1/1000, в 35 лет риск возрастает до 1/350, в 42 года до 1/60, а в 49 лет до 1/12.

20 Моносомии в большинстве случаев приводят к гибели эмбриона в первые дни развития, что проявляется, как самопроизвольный аборт, или выкидыш. Тем не менее иногда эмбрион с моносомией способен выжить. При синдроме Шерешевского-Тернера вместо присущих женскому организму ХХ- половых хромосом чаще всего имеется одна Х- хромосома (45Х0). У больных рост менее 150 см., укорочение нижней челюсти, короткая шея, кожные складки, идущие от головы к плечам, аномалии скелета, нарушение половой системы, снижение интеллекта.

21 Синдром Клайнфельтера Фенотип мужчины с синдромом Клайнфельтера (46,ХХY) характеризуется недоразвитием половых желез, непропорционально длинными конечностями и высоким ростом, отложением жира по женскому типу, изменением органа зрения, снижением интеллекта.

22 Факторы, которые вызывают генетические аномалии человека Алкоголизм одного из родителей Курение будущей матери Принятие большого количества лекарств во время беременности Значительный возраст матери. У родителей после 40 лет частота появления больных детей резко возрастает. Загрязнение окружающей среды мутагенами (радиоактивное излучение, химические загрязнители воды, почвы, воздуха, пестициды, химические красители, лаки)

23 Пути профилактики наследственных заболеваний Запрет на близкородственные браки Запрет на употребление алкоголя, наркотических веществ, курение Борьба за чистоту окружающей среды, особенно против мутагенов Медико-генетическое консультирование Дородовая диагностика наследственных заболеваний


Статьи по теме